Vědci identifikovali mutaci intolerance laktózy

Jediná genetická mutace umožňuje lidem tolerovat mléko i po odchodu z dětství a je prakticky stejná u lidí asijského, evropského i afrického původu, oznámili v neděli vědci.

Nalezení drobné změny v genetickém kódu by mělo vědcům umožnit snadný test na intoleranci laktózy, bolestivé zažívací potíže, a také nabízí pohled na to, jak se u některých skupin lidí vyvinula kultura pití mléka, uvedl tým amerických a finských vědců.

Lidé trpící intolerancí laktózy – většina lidí na světě – nedokážou strávit velké množství laktózy, hlavního cukru obsaženého v mléčných výrobcích.

Pokud snědí mléko, sýr nebo jiné mléčné výrobky, objeví se u nich nevolnost, křeče, nadýmání, plynatost a průjem. Intolerancí laktózy trpí 30 až 50 milionů Severoameričanů – 75 procent Afroameričanů a 90 procent Američanů asijského původu.

Postiženo je asi 5 procent obyvatel severní Evropy a téměř 100 procent obyvatel jihovýchodní Asie, uvedli vědci, kteří o svých zjištěních informovali v časopise Nature Genetics.

O intoleranci laktózy se vědělo, že je genetická, způsobená recesivním genem, což znamená, že člověk musí zdědit „vadnou“ kopii od každého z rodičů, aby nesnášel laktózu.

„Je to poprvé, kdy je tato mutace, změna DNA, skutečně identifikována,“ uvedla Dr. Leena Peltonenová, genetička z Kalifornské univerzity v Los Angeles, která studii vedla. „To otevírá cestu k testování DNA.“

Peltonenová a její kolegové nejprve zkoumali devět finských rodin, 196 osob, které trpěly intolerancí laktózy. Zúžili ji na gen, který reguluje gen zodpovědný za tvorbu enzymu, jenž štěpí laktózu.