Naukowcy identyfikują mutację nietolerancji laktozy

Pojedyncza mutacja genetyczna pozwala ludziom tolerować mleko po opuszczeniu przez nich okresu niemowlęctwa, i jest praktycznie taka sama u ludzi pochodzenia azjatyckiego, europejskiego i afrykańskiego, donieśli naukowcy w niedzielę.

Znalezienie drobnej zmiany w kodzie genetycznym powinno pozwolić naukowcom łatwy test na nietolerancję laktozy, bolesny stan trawienny, a także oferuje wgląd w to, jak niektóre grupy ludzi ewoluowały kultury picia mleka, zespół amerykańskich i fińskich naukowców powiedział.

Ludzie, którzy mają nietolerancję laktozy – większość ludzi na świecie – nie może strawić duże ilości laktozy, główny cukier znaleźć w produktach mlecznych.

Jeśli jedzą mleko, ser lub inne produkty mleczne rozwijają nudności, skurcze, wzdęcia, gaz i biegunkę. Od 30 milionów do 50 milionów Amerykanów z Ameryki Północnej nie toleruje laktozy – 75 procent Afroamerykanów i 90 procent Azjatów.

Cierpi na nią około 5 procent północnych Europejczyków i blisko 100 procent południowo-wschodnich Azjatów, powiedzieli naukowcy, którzy zgłosili swoje odkrycia w czasopiśmie Nature Genetics.

Nietolerancja laktozy była znana jako genetyczna, spowodowana przez gen recesywny, co oznacza, że osoba musi odziedziczyć „wadliwą” kopię od każdego z rodziców, aby być nietolerancyjnym na laktozę.

„To jest pierwszy raz, kiedy ta mutacja, zmiana DNA, jest rzeczywiście zidentyfikowana”, powiedziała dr Leena Peltonen, genetyk z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles, która prowadziła badania. „To toruje drogę do badań DNA.”

Peltonen i współpracownicy najpierw przyjrzeli się dziewięciu fińskim rodzinom, 196 osobom, które miały nietolerancję laktozy. Zawęzili ją do genu, który reguluje gen odpowiedzialny za wytwarzanie enzymu rozkładającego laktozę.

.